北京时间12月30日凌晨消息，罗氏控股周一称，该公司已经获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急授权，获准进行一项埃博拉病毒测试，这可能将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。
总部位于巴塞尔的罗氏控股发表声明称，美国食品和药物管理局已经批准该公司对呈现出感染埃博拉病毒症状的病人进行LightMix Ebola Zaire rRT-PCR测试。此外，目标患者还需符合其他一些风险因素，例如来自埃博拉病毒集中爆发的西非地区等。
罗氏控股旗下诊断部门的首席运营官罗兰德·迪戈尔曼(Roland Diggelman)表示，这项测试将允许“医疗卫生专家迅速探测到这种病毒，并尽可能早地开始对患者进行治疗”。
这种测试方法是由总部位于柏林的TIB MOLBIOL GmbH开发出来的，并由罗氏控股独家经营，可在3个小时内出结果，但只能由特定实验室在有限的时间段里探测埃博拉病毒。目前，这种病毒的集中爆发地点是几内亚、利比里亚和塞拉利昂。
在12月26日公布的一份更新报告中，世界卫生组织(WTO)称这三个国家中已有7693人确认、疑似或很可能死于感染埃博拉病毒，已上报病例总数则已达到19695例。(星云)
